El octakis(3-cloropropil)silsesquioxano (SS) se organofuncionalizó con 4-amino-5-4(piridil)-4H-1,2,4-triazol-3-tiol. El producto formado (SA) se sometió a otras reacciones en dos pasos, primero con cobre y luego con hexacianoferrato (III) para formar CuHSA. El silsesquioxano organofuncionalizado se caracterizó mediante las siguientes técnicas: microscopía electrónica de barrido (SEM), infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), resonancia magnética nuclear (RMN) en estado sólido y análisis termogravimétrico en atmósfera de aire y nitrógeno. El compuesto CuHSA se incorporó a un electrodo de pasta de grafito y los estudios de comportamiento electroquímico se realizaron mediante voltamperometría cíclica. El voltamperograma cíclico del electrodo de pasta de grafito modificado con CuHSA mostró un par redox con potencial formal E θ ′ = 0,75 V frente a Ag/ AgCl (sat) (KCl 1,0 mol L-1; v = 20 mV s-1) atribuido al proceso redox Fe(II)(CN)6/Fe(III)(CN)6 del complejo binuclear formado. El par redox presenta una respuesta electrocatalítica de compuestos sulfhidrílicos como la n-acetilcisteína y la l-cisteína. Para la determinación de n-acetilcisteína y l-cisteína el electrodo de pasta de grafito modificado mostró una región lineal en el rango de concentración de 2 a 20 mmol L-1. El electrodo modificado fue química y electroquímicamente estable y mostró una buena reproducibilidad.
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