Introducción. Los trastornos cardiovasculares son una de las principales causas de riesgo de mortalidad y representan una elevada tasa de fallecimientos en todo el mundo. El riesgo de infarto de miocardio mortal aumenta debido a la diabetes, que incluso provoca el desarrollo de insuficiencia cardíaca. Objetivo. El objetivo de este estudio era conocer y estudiar el efecto de la glicirricina en ratas diabéticas con remodelación miocárdica. Materiales y métodos. Se utilizó estreptozotocina para inducir la diabetes y, 8-12 semanas después, se evaluó la inflamación, la fibrosis y el daño cardíaco. Se realizaron análisis histopatológicos e inmunohistoquímicos para analizar el efecto en varios grupos. Se realizó Western blotting para conocer las proteínas expresadas en la diabetes, y también, se observó su expresión en los grupos de tratamiento. Resultados. Hubo un aumento significativo de TNF-α, fibrosis densa y depósitos de colágeno en el grupo de diabetes STZ. Los efectos de la hiperglucemia mejoraron significativamente en el grupo tratado con glicirricina. También se realizaron tinciones con DAPI, BrDu y caspasas para conocer la apoptosis en los tejidos, donde los grupos diabéticos registraron una apoptosis significativa, mientras que los efectos fueron significativamente menores en el grupo tratado. Conclusiones. Todas las observaciones indican que la glicirricina tiene acción cardioprotectora en ratas diabéticas con remodelado miocárdico y se debe a la inhibición de la vía de señalización NF-κB en la capa miocárdica.
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