Se ha desarrollado un método eficaz para la síntesis de nuevos derivados heteroarilo dihidropiridínicos sustituidos mediante una reacción de acoplamiento de cuatro componentes de heteroaldehído, 1,3-diketona, etilacetoacetato y acetato de amonio en presencia de celulosa-ácido sulfúrico como catalizador de ácido sólido biosoportado. La reacción dio lugar a los nuevos derivados de 1,4-dihidropiridinas fusionadas en tiempos de reacción más bajos y rendimientos excelentes (85-95%).
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