Resumen

Introducción: la búsqueda computacional de nuevos compuestos para futuras terapias farmacológicas contra la leishmaniasis se ha enfocado en la tripanotiona reductasa. Esta enzima es esencial para la supervivencia de Leishmania infantum, su ausencia en el huésped y su alta farmacobilidad la convierten en un buen objetivo para el desarrollo de nuevas drogas. El uso de plantas como fitoterapéuticos ha sido ampliamente investigado debido a que han demostrado importantes actividades leishmanicidas. Objetivo: analizar las interacciones de los compuestos de Moringa oleifera con el sitio catalítico y de unión a FAD-NADPH de la tripanotiona reductasa de L. infantum empleando el acoplamiento molecular. Método: fueron evaluados treinta compuestos descritos en la especie de M. oleifera, estas se sometieron a ensayos computacionales de acoplamiento molecular semiflexible con el sitio catalítico de la enzima y el dominio de unión FAD-NADPH. Resultados: se evidencia que los compuestos que demostraron valores favorables de energía de unión con el sitio catalítico de la enzima fueron la apigenina, la quercetina, la miricetina y la isorhamnetina. Mientras que los compuestos que presentaron uniones favorables con el dominio FAD-NADPH fueron la rutina y el ácido 5,6,7,8-tetrahidrofólico. Conclusión: estos hallazgos sugieren que los compuestos de M. oleifera mencionados presentan afinidades de unión por el sitio catalítico y el dominio de unión FAD-NADPH de la tripanotiona reductasa de L. infantum, pudiendo ser utilizados para pruebas in vitro.

• Materias:Acetamida
• Subjects:Acetamida
• Palabras claves:Moringa; Fitoquímicos; Acoplamiento molecular; Leishmania; Tripanotiona reductasa
• Keywords:Moringa; Phytoconstituents; Molecular docking; Leishmania; Trypanothione reductase