Resumen

Se estudió la actividad antibacteriana de la Murrayaquinona A (10), un alcaloide carbazoloquinona de origen natural, y de la 6-metoxi-3,7-dimetil-2,3-dihidro-1H-carbazol-1,4(9H)-diona (11), una carbazoloquinona sintética, ambas obtenidas durante el desarrollo de la síntesis de carbazomicina G, con una única fracción de quinona, se estudió frente a bacterias Gram positivas (Bacillus subtilis y Staphylococcus aureus) y Gram negativas (Escherichia coli y Pseudomonas sp.). El compuesto 10 mostró actividad antibacteriana contra Escherichia coli y Staphylococcus aureus, mientras que el compuesto 11 sólo mostró actividad contra Staphylococcus aureus. Tanto el compuesto 10 como el 11 mostraron una concentración inhibitoria mínima (CIM) de 50 μg mL-1 frente a Staphylococcus aureus.

• Materias:Microbiología de alimentos Microbiología Bacteriología Genética microbiana Infectología
• Subjects:Food microbiology Microbiology Bacteriology Microbial genetics Infectious disease medicine
• Palabras claves:Staphylococcus aureus, Escherichia coli, concentración inhibitoria mínima, fracción de quinona única, Gram, Bacillus subtilis, Carbazomicina G, Murrayaquinona A, Pseudomonas sp, actividades antibacterianas.
• Keywords:Staphylococcus aureus, Escherichia coli, minimum inhibitory concentration, unique quinone moiety, Gram, Bacillus subtilis, Carbazomycin G, Murrayaquinone A, Pseudomonas sp, antibacterial activities