Hantzsch describió la síntesis de 1,4-dihidropiridinas funcionalizadas mediante la condensación de tres componentes de un aldehído aromático, un cetoéster e hidróxido de amonio. Esta reacción multicomponente es de gran importancia debido a las excelentes propiedades farmacológicas de las dihidropiridinas. En este trabajo sintetizamos algunas halo- y nitrofenil dihidropiridinas y evaluamos su actividad antimicrobiana. La concentración inhibitoria mínima (CIM) se determinó mediante la técnica de microdilución en caldo Mueller Hinton. Las CMI se registraron tras 24 horas de incubación a 37ºC. Los resultados mostraron que estos compuestos presentaban una actividad entre significativa y moderada frente a organismos Gram-( ) y Gram-(-).
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