Se utilizaron 1,2-bis(4-piridil)etano (bpa) y 1,2-bis(4-piridil)eteno (bpe) para la síntesis de complejos polinucleares de plata(I), {[Ag(bpa)]NO3}n (1), {[Ag(bpa)2]CF3SO3.H2O}n (2) y {[Ag(bpe)]CF3SO3}n (3). En los complejos 1-3, el correspondiente heterociclo que contiene nitrógeno actúa como ligando puente entre dos iones Ag(I). La actividad antimicrobiana in vitro de estos complejos, junto con los ligandos utilizados para su síntesis, se evaluó contra un amplio panel de bacterias y hongos Gram-positivos y Gram-negativos. Los complejos de plata(I) 1-3 mostraron selectividad hacia Candida spp. y Escherichia coli Gram-negativa en comparación con las otras cepas bacterianas investigadas, inhibiendo eficazmente el crecimiento de cuatro especies diferentes de Candida con concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) entre 2,5 y 25 μg/mL y el crecimiento de E. coli, con un valor de CIM de 12,5 μg/mL. Es importante destacar que el complejo 2 redujo significativamente la filamentación de C. albicans, un proceso esencial para su patogénesis. También se evaluó el efecto antiproliferativo en la línea celular de fibroblastos pulmonares humanos normales MRC-5 con el objetivo de determinar el potencial terapéutico de los complejos 1-3. Se estudiaron las interacciones de estos complejos con el ADN del timo de ternera (ctDNA) y la albúmina de suero bovino (BSA) para evaluar sus actividades de unión hacia estas biomoléculas y así poder comprender su modo de acción.
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