Continuando con nuestro programa de investigación, en busca de un potente inhibidor de la enzima tirosinasa, se ha evaluado la actividad inhibidora de esta enzima de una serie de 2,5-disustituidos 1,3,4-oxadiazoles sintetizados. Posteriormente, se realizaron estudios 3D QSAR y de acoplamiento para encontrar los requisitos estructurales óptimos para un potente inhibidor de la enzima tirosinasa de esta serie. Los 20 compuestos sintetizados de la serie de los 2,5-disustituidos-1,3,4-oxadiazoles se analizaron para determinar su actividad inhibidora de la tirosinasa del hongo a varias concentraciones mediante un ensayo de inhibición enzimática. El porcentaje de inhibición enzimática se calculó registrando la absorbancia a 492 nm con un lector de microplacas. Se realizaron estudios 3D QSAR y de acoplamiento utilizando el software VLife MDS 3.5. En la serie de 2,5-disustituidos-1,3,4-oxadiazoles se observó que la actividad inhibidora de la enzima tirosinasa dependía de la dosis, con una actividad máxima para los compuestos 4c, 4h, 4m y 4r. Los estudios 3D QSAR y de acoplamiento revelaron que los sustituyentes más electropositivos y menos voluminosos, si se colocan en el núcleo del 1,3,4-oxadiazol, pueden dar lugar a una mejor actividad inhibidora de la tirosinasa en la serie.
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