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Artículo

Tyrosinase Inhibitory Activity, 3D QSAR, and Molecular Docking Study of 2,5-Disubstituted-1,3,4-OxadiazolesActividad inhibidora de tirosinasa, QSAR 3D y estudio de acoplamiento molecular de 2,5-disustituidos-1,3,4-oxadiazoles

Resumen

Continuando con nuestro programa de investigación, en busca de un potente inhibidor de la enzima tirosinasa, se ha evaluado la actividad inhibidora de esta enzima de una serie de 2,5-disustituidos 1,3,4-oxadiazoles sintetizados. Posteriormente, se realizaron estudios 3D QSAR y de acoplamiento para encontrar los requisitos estructurales óptimos para un potente inhibidor de la enzima tirosinasa de esta serie. Los 20 compuestos sintetizados de la serie de los 2,5-disustituidos-1,3,4-oxadiazoles se analizaron para determinar su actividad inhibidora de la tirosinasa del hongo a varias concentraciones mediante un ensayo de inhibición enzimática. El porcentaje de inhibición enzimática se calculó registrando la absorbancia a 492 nm con un lector de microplacas. Se realizaron estudios 3D QSAR y de acoplamiento utilizando el software VLife MDS 3.5. En la serie de 2,5-disustituidos-1,3,4-oxadiazoles se observó que la actividad inhibidora de la enzima tirosinasa dependía de la dosis, con una actividad máxima para los compuestos 4c, 4h, 4m y 4r. Los estudios 3D QSAR y de acoplamiento revelaron que los sustituyentes más electropositivos y menos voluminosos, si se colocan en el núcleo del 1,3,4-oxadiazol, pueden dar lugar a una mejor actividad inhibidora de la tirosinasa en la serie.

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