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Artículo

Analgesic and Antioxidant Activities of 4-Phenyl-1,5-benzodiazepin-2-one and Its Long Carbon Chains DerivativesActividades analgésicas y antioxidantes de la 4-fenil-1,5-benzodiazepina-2-ona y sus derivados de cadenas largas de carbono

Resumen

El objetivo de este trabajo es profundizar en el efecto farmacológico de los derivados de 4-fenil-1,5-benzodiazepin-2-ona, que tienen una estructura similar a la de los tensioactivos no iónicos: 4-fenil-1,5-benzodiazepin-2-ona es la cabeza hidrofílica y la cadena carbonada es la cola hidrofóbica. La actividad antinociceptiva de los derivados de 4-fenil-1,5-benzodiazepin-2-ona se determinó mediante ensayos de retorcimiento e inmersión de la cola inducidos por ácido acético. Además, se determinó la actividad antioxidante in vitro de los derivados ensayados mediante el método de eliminación de radicales 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) y el ensayo de poder reductor férrico. Una única administración oral de estos compuestos a las dosis de 50 y 100 mg/kg redujo significativamente el número de retortijones abdominales inducidos por la inyección de ácido acético. El pretratamiento agudo con derivados de 4-fenil-1,5-benzodiazepina-2-ona en dosis de 100 mg/kg provocó un aumento significativo de la latencia de retirada de la cola en la prueba de inmersión de la cola. Además, se observó una actividad barredora significativa en DPPH y poder reductor en los ensayos antioxidantes. Por último, realizamos un estudio de la actividad antioxidante de estos derivados. Los resultados de este estudio revelan que estos compuestos tienen una actividad antioxidante baja en comparación con el BHT. Ésta disminuye con la polaridad de la molécula. El presente estudio sugiere que los derivados 4-fenil-1,5-benzodiazepin-2-ona poseen potentes efectos antinociceptivos y antioxidantes, lo que sugiere que los compuestos ensayados pueden ser útiles en el tratamiento del dolor y los trastornos oxidativos.

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