En el presente estudio, se evaluaron las actividades antimicrobiana y antibiopelícula de dos clorhidratos de 4,5-dihidro-1H-pirazol-1-carboximidamida, (trifluorometil) fenil-sustituido (compuesto 1) y bromofenil-sustituido (compuesto 2), frente a cuatro serotipos de Salmonella spp. mediante microdilución en caldo y actividad formadora de biopelículas. Además, la citotoxicidad de los compuestos se evaluó mediante ensayos de viabilidad celular utilizando cultivos de líneas celulares HeLa y Vero, y el potencial mutagénico se evaluó mediante la prueba de Ames. En el ensayo de microdilución en caldo, el compuesto 1 inhibió el 90% de las cepas ensayadas a la concentración inhibitoria mínima de 62,5 μg mL-1. Además, ambos compuestos impidieron la formación de biopelículas, con una reducción de hasta 5,2 log10. Las células HeLa y Vero mostraron una viabilidad del 100% en presencia del compuesto 1. Por el contrario, se observó una baja viabilidad celular en presencia de 15 µg mL-1 del compuesto 2. Además, no se detectó potencial mutagénico en ninguna de las concentraciones ensayadas del compuesto 1.
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