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Artículo

Enteric Coated Oral Delivery of Hydroxyapatite Nanoparticle for Modified Release Vitamin D3 FormulationAdministración oral con recubrimiento entérico de nanopartículas de hidroxiapatita para la formulación de vitamina D3 de liberación modificada

Resumen

La vitamina D3 (VD) y el fosfato cálcico desempeñan un papel vital en la homeostasis ósea. Factores como la obesidad o los problemas gastrointestinales pueden hacer ineficaz el uso de suplementos puros de VD y fosfato cálcico. En este estudio se investigó la posibilidad de utilizar nanopartículas de hidroxiapatita cargadas con VD para la administración conjunta de VD y Ca3(PO4)2. Debido a la alta afinidad del Ca3(PO4)2 con la VD, el Ca3(PO4)2 puede ser administrado por vía intravenosa. Debido a la alta afinidad del Ca3(PO4)2 por el tejido óseo, la HA es un sistema de administración ideal para administrar VD al tejido diana. En este trabajo se sintetizaron nanopartículas de HA y se cargaron con VD mediante un método de evaporación al vacío. Las nanopartículas de HA-VD sintetizadas se caracterizaron morfológica y químicamente mediante SEM, FTIR y TGA. El sistema mostró un patrón de liberación en dos etapas, que incluye una liberación explosiva el primer día (35%) y una liberación sostenida durante otros diez días. La citocompatibilidad y la capacidad de penetración celular del sistema de nanopartículas se evaluaron in vitro utilizando células preosteoblásticas: el sistema no es tóxico y se tolera bien. Por último, las nanopartículas de AH cargadas con VD se recubrieron con un polímero gastrorresistente, el ftalato-55 de hipromelosa (HP-55), para proteger el AH sensible al pH de la degradación a pH más bajos. Para ello se empleó una técnica de electrospray coaxial. En conjunto, el sistema HA-VD ensayado es una alternativa viable para la codistribución de VD, Ca2 y PO43- a sus tejidos diana.

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