La vitamina D3 (VD) y el fosfato cálcico desempeñan un papel vital en la homeostasis ósea. Factores como la obesidad o los problemas gastrointestinales pueden hacer ineficaz el uso de suplementos puros de VD y fosfato cálcico. En este estudio se investigó la posibilidad de utilizar nanopartículas de hidroxiapatita cargadas con VD para la administración conjunta de VD y Ca3(PO4)2. Debido a la alta afinidad del Ca3(PO4)2 con la VD, el Ca3(PO4)2 puede ser administrado por vía intravenosa. Debido a la alta afinidad del Ca3(PO4)2 por el tejido óseo, la HA es un sistema de administración ideal para administrar VD al tejido diana. En este trabajo se sintetizaron nanopartículas de HA y se cargaron con VD mediante un método de evaporación al vacío. Las nanopartículas de HA-VD sintetizadas se caracterizaron morfológica y químicamente mediante SEM, FTIR y TGA. El sistema mostró un patrón de liberación en dos etapas, que incluye una liberación explosiva el primer día (35%) y una liberación sostenida durante otros diez días. La citocompatibilidad y la capacidad de penetración celular del sistema de nanopartículas se evaluaron in vitro utilizando células preosteoblásticas: el sistema no es tóxico y se tolera bien. Por último, las nanopartículas de AH cargadas con VD se recubrieron con un polímero gastrorresistente, el ftalato-55 de hipromelosa (HP-55), para proteger el AH sensible al pH de la degradación a pH más bajos. Para ello se empleó una técnica de electrospray coaxial. En conjunto, el sistema HA-VD ensayado es una alternativa viable para la codistribución de VD, Ca2 y PO43- a sus tejidos diana.
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