La combinación de andamiajes óseos de ingeniería tisular con moléculas de inducción osteogénica es una estrategia importante para la reparación de defectos óseos de tamaño crítico. Hemos sintetizado una nueva microesfera compuesta de quitosano tiolado/carbonato cálcico (TCS-P24/CA) como portadora del péptido P24 derivado de la proteína morfogenética ósea 2 (BMP2) y hemos evaluado la cinética de liberación de P24. El efecto de los andamios TCS-P24/CA sobre la proliferación y diferenciación de las células madre mesenquimales de médula ósea (BMSC) se evaluó mediante microscopio electrónico de barrido (SEM), CCK-8, ensayo ALP, tinción con rojo de alizarina y PCR. Se creó un defecto calvarial de 5 mm de diámetro y, a continuación, se evaluó la formación de hueso nuevo mediante Micro-CT y examen histológico a las 4 y 8 semanas de la operación. Se observó que la liberación secuencial de P24 podía durar 29 días. Mientras tanto, las BMSC mostraron una morfología superficial fusiforme, lo que indica que los andamios TCS-P24/CA podían favorecer la adhesión celular y los niveles de ARNm de ALP, Runx2 y COL1a1 aumentaron significativamente en el andamio TCS-10%P24/CA en comparación con otros grupos in vitro (p<0,05). Del mismo modo, las BMSC mostraron una mayor actividad de ALP, así como un mayor nivel de deposición de calcio en los andamios TCS-10%P24/CA en comparación con otros grupos (p<0,05). El análisis de la formación ósea in vivo mostró que el andamio TCS-10%P24/CA indujo una mayor formación ósea que los grupos TCS-5%P24/CA, TCS/CA y control. Este estudio demuestra que los novedosos andamios TCS-P24/CA podrían contribuir a la administración del péptido P24 derivado de BMP2 y se considera un candidato potencial para la reparación de defectos óseos.
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