Resumen

La agregación de proteínas es un proceso continuo en nuestras células. Algunas proteínas se agregan de forma regulada, lo que es necesario para diferentes procesos funcionales vitales en las células, mientras que otras proteínas se agregan como resultado de un mal plegamiento causado por diversos factores de estrés. La decisión de formar un agregado la toman en gran medida las chaperonas y las proteínas asistidas por chaperonas. Las proteínas dañadas irreparablemente son degradadas por el proteasoma o por el lisosoma a través de la autofagia. Los agregados sólo pueden ser degradados por el proteasoma y por la autofagia mediada por chaperonas tras su disolución en especies solubles de péptidos individuales. Por lo tanto, los agregados proteicos como tales son degradados por la macroautofagia. La degradación selectiva de agregados proteicos por macroautofagia se denomina agrefagia. Aquí revisamos los procesos de formación de agregados, reconocimiento, transporte y secuestro en autofagosomas por receptores de autofagia y el papel de la agrefagia en diferentes enfermedades de agregación proteica.

• Materias:Genes mitocondriales Proliferación celular Receptor celular Autofagia Receptor de células
• Subjects:Mitochondrial genes Cell proliferation Cellular receiver Autophagy Cell receptor
• Palabras claves:agregados proteicos, diferentes enfermedades de agregación proteica, diferentes procesos funcionales vitales, especies solubles de un solo péptido, otros agregados proteicos, autofagia, células, chaperona, macroautofagia, proteasoma
• Keywords:protein aggregates, different protein aggregation diseases, different vital functional processes, soluble single peptide species, other protein aggregates, autophagy, cells, chaperone, macroautophagy, proteasome