Se estudió el autoensamblaje inducido por evaporación (EISA) de mezclas de sílice sol-gel en solución etanol-agua con copolímero en bloque en el interior de micro/nano-canales uniformes. Se prepararon hilos de sílice mesoporosa nanoestructurados, con diversas estructuras de autoensamblaje intrahilo, incluidas laminillas, mediante el proceso EISA pero en canales de espacio confinado con un diámetro que oscilaba entre 50 nm y 200 nm. Se utilizaron membranas de óxido de aluminio anodizado (AAO) y policarbonato grabado (EPC) como matrices de canales confinados en el espacio (es decir, 50, 100 y 200 nm EPC y 200 nm AAO) para la infiltración y el secado de soluciones de mezcla; estas membranas de sustrato se sumergieron en soluciones de mezcla compuestas por un precursor de sílice, un agente de dirección de estructura, etanol y agua. Después de llenar los canales del sustrato con la solución mediante impregnación al vacío, se sacó la membrana de la solución y se secó al aire. El precursor de sílice utilizado fue el otosilicato de tetraetilo (TEOS), y el agente director de estructura empleado fue el copolímero tribloque Pluronic-123 (P123). Se descubrió que la formación de las nanoestructuras mesoporosas en alambres de sílice dentro de canales uniformes se veía afectada significativamente por las condiciones de síntesis, incluyendo (1) el tiempo de envejecimiento previo del TEOS, (2) la velocidad de evaporación durante la impregnación al vacío, y (3) la temperatura de secado al aire. Las estructuras intraalámbricas obtenidas, que incluyen barras hexagonales 2D y laminillas, se estudiaron mediante microscopía electrónica de transmisión de barrido (STEM). Un efecto de impedimento estérico parece explicar bien la formación observada de mesofase polímero-sílice adaptada por el tiempo de envejecimiento de TEOS. También se presentaron y discutieron el efecto de la evaporación, el efecto del secado al aire y el efecto del sustrato AAO frente al EPC sobre la estructura mesoporosa de los hilos de sílice formados.
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