Resumen

El reciente brote de la enfermedad por coronavirus altamente contagiosa 2019 (COVID-19) causada por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 ha creado una crisis sanitaria mundial con repercusiones socioeconómicas. Aunque recientemente se han aprobado vacunas para la prevención de la COVID-19, sigue siendo urgente descubrir fármacos más eficaces y seguros, especialmente a partir de fuentes naturales. En este estudio, se analizaron virtualmente varios alcaloides de quinoleína y quinazolina con actividad antiviral y/o antipalúdica frente a tres posibles dianas para el desarrollo de fármacos contra el COVID-19. De los setenta y un compuestos ensayados, se seleccionaron veintitrés para el acoplamiento molecular en función de sus perfiles farmacocinéticos y de toxicidad. Los resultados identificaron varios inhibidores potenciales. Tres de ellos, a saber, la norquinadolina A, la deoxitriptoquivalina y la deoxinortripotriptoquivalina, mostraron una fuerte unión a las tres dianas, la proteasa principal del SARS-CoV-2, la glicoproteína de la espiga y la enzima convertidora de angiotensina 2 humana. Por lo tanto, estos alcaloides son prometedores para ser investigados más a fondo como posibles fármacos multiobjetivo contra el COVID-19.

• Materias:Bioquímica Reacciones químicas Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Biochemistry Chemical reactions Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:covid-19, enfermedad contagiosa por coronavirus, crisis sanitaria mundial, nuevo coronavirus sars, posibles fármacos multiobjetivo, cov-2, número, actividad antipalúdica, angiotensina humana, proteasa principal
• Keywords:covid-19, contagious coronavirus disease, global health crisis, novel coronavirus sars, possible multitarget drugs, cov-2, number, antimalarial activity, human angiotensin, main protease