Para entender el papel biológico del ADN propio unido al Receptor 9 tipo Toll-like (TLR9), evaluamos su efecto en la expresión génica y de metiltransferasas, y la diferenciación celular en células HT29. Las células HT29 se incubaron por separado con ADN propio de tipo 1 (normalmente metilado/no fragmentado), tipo 2 (normalmente metilado/fragmentado), tipo 3 (hipermetilado/no fragmentado) o tipo 4 (hipermetilado/fragmentado). Los niveles de expresión de genes de señalización de TLR9 y citocinas proinflamatorias se evaluaron mediante qRT-PCR. La actividad de metiltransferasa y la diferenciación celular se examinaron utilizando anticuerpos de metiltransferasa de ADN (DNMT1, -3A, -3B) y citoqueratina (CK). El tratamiento con ADN tipo 1 resultó en un aumento significativo de la expresión de TLR9. El tratamiento tipo 2 resultó en la sobreexpresión de moléculas de señ
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