Se desarrollaron nuevos derivados de amidina y sulfonamida de benceno y las estructuras de los nuevos productos se confirmaron mediante análisis elemental y espectral (FT-IR, ESI-MS, 1HNMR y 13CNMR). In vitro, se estudió la actividad antibacteriana y antifúngica de los compuestos desarrollados frente a cepas bacterianas de importancia médica, a saber, S. aureus, B. subtilis y E. coli, y frente a hongos, a saber, A. flavus, A. parasiticus y A. sp. Las actividades antibacteriana y antifúngica se determinaron midiendo los valores MIC (μg/mL) y la zona de inhibición (mm). Entre los compuestos ensayados, se encontró que los compuestos 3b, 9a, y 9b tienen la actividad más potente contra S. aureus, A. flavus, y A. parasiticus, respectivamente, y resultaron ser más activos que el sulfametoxazol y el itraconazol con valores MIC 40 μg/mL. Por el contrario, todos los compuestos resultaron totalmente inactivos frente a A. sp. excepto 10b y 15b, que mostraron cierta actividad.
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