Resumen

El acuciante problema de los compuestos de olor a tierra y a moho en las aguas naturales, que pueden afectar a las propiedades organolépticas del agua potable, lo convierte en un problema de salud pública. Se desarrolló un método sencillo y sensible para el análisis simultáneo de cinco odorantes en el agua ambiental mediante microextracción en fase sólida del espacio de cabeza (HS-SPME) acoplada a la cromatografía-espectrometría de masas (GC-MS), incluyendo la geosmina (GSM) y el 2-metilisoborneol (2-MIB), así como el trisulfuro de dimetilo (DMTS), el β-ciclocitral y la β-ionona. Basándose en la sencilla modificación del agitador magnético original adquirido a CORNING (EE.UU.), los cinco compuestos objetivo pueden separarse en 23 minutos, y las curvas de calibración muestran una buena linealidad con un coeficiente de correlación superior a 0,999 (niveles = 5). Los límites de detección (LOD) están todos por debajo de 1,3 ng L-1, y la desviación estándar relativa (%RSD) está entre 4,4 y el 9,9% ( n = 7 ) y las recuperaciones de los analitos de las muestras de agua están entre el 86,2 y el 112,3%. Además, el experimento de tiempo de almacenamiento indicó que las concentraciones no cambiaron significativamente para el GSM y el 2-MIB si se almacenaban en un entorno canónico. En conclusión, el método de este estudio podría aplicarse para monitorizar estos cinco odorantes en aguas naturales.

• Materias:Análisis cromatográfico Hidrocarburos Química farmacéutica Hidrocarburos aromáticos Método espectrofotométrico
• Subjects:Chromatographic analysis Hydrocarbons Chemistry pharmaceutical Aromatic hydrocarbons Spectrophotometric method
• Palabras claves:agua natural, experimento de tiempo de almacenamiento, problemas de salud pública, compuesto con olor a moho, agitador magnético original, límite de detección, desviación estándar relativa, trisulfuro de dimetilo, espectrometría de masas, compuesto objetivo
• Keywords:natural water, storage time experiment, public health concerns, musty odor compound, original magnetic stirrer, limit of detection, relative standard deviation, dimethyl trisulfide, mass spectrometry, target compound