La dinámica molecular de los compuestos de PVA/AgnP se estudió mediante espectroscopia dieléctrica (DS) en el intervalo de temperaturas de 20-300°C. La eliminación inadecuada de agua conduce a una interpretación errónea de las relajaciones térmicas en los compuestos de PVA. Una eliminación inadecuada del agua conduce a una interpretación errónea de las relajaciones térmicas en los compuestos de PVA, de acuerdo con el informe anterior para el PVA prístino. La evaporación del agua y su efecto plastificante son más evidentes en el PVA puro, lo que confirma la existencia de una fuerte interacción entre los grupos OH de las cadenas de PVA y el AgnP. Las películas secas muestran una única dependencia VFT no lineal (desde 45°C hasta la fusión) asociada a la α-relajación y, por tanto, al fenómeno de transición vítrea y, a partir de medidas dieléctricas, la Tg de los compuestos varía desde 88°C para el PVA prístino hasta 125°C para el PVA/AgnP (5 wt%). Por debajo de 45°C, las películas secas exhiben un comportamiento Arrhenius único que muestra una conductividad de salto 3D, tal y como se explica basándose en el modelo de salto de rango variable. Los compuestos de PVA/AgnP presentan una conductividad más alta en comparación con el PVA prístino, y aumenta a medida que aumenta el porcentaje en peso de AgnP. Por último, las mediciones DMA apoyan la afirmación de que en informes anteriores se asignó erróneamente una relajación secundaria como transición vítrea del PVA y los compuestos.
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