Resumen

Se ha desarrollado y validado un método cromatográfico de capa fina de alto rendimiento (HPTLC) indicador de estabilidad para la determinación de fumarato de tenofovir disoproxilo en forma de fármaco a granel y en tabletas. La fase móvil seleccionada fue cloroformo:metanol (9.0:1.0, v/v) con detección ultravioleta (UV) a 260 nm. Se encontró un factor de retención de 0.49±0.03 con coeficientes de correlación de 0.9994 en el rango de 300-1500 ng/punto y con una precisión del 99.25%. El método tenía el potencial de determinar el fumarato de tenofovir disoproxilo en tabletas sin ninguna interferencia, y era indicativo de estabilidad.

• Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
• Subjects:Renewable energy Hydrocarbons Infection Mental illness Tumor
• Palabras claves:Determinación; Tenofovir disoproxil fumarato; Método HPTLC; Validación; Tableta; Indicativo de estabilidad.
• Keywords:Determination; Tenofovir disoproxil fumarate; HPTLC method; Validation; Tablet; Stability-indicating.