Resumen

El objetivo de este estudio era desarrollar un método que combinara una concentración en línea y una separación por electroforesis capilar de alta eficacia para analizar y detectar tres compuestos (rutina, hiperósido y ácido clorogénico) en Flos Farfarae. Para obtener una buena resolución y enriquecimiento, se investigaron varios parámetros como la elección del tampón de funcionamiento, el pH y la concentración del tampón de funcionamiento, el modificador orgánico, la temperatura y el voltaje de separación. Las condiciones optimizadas se obtuvieron como sigue: el tampón de 40 mM NaH2P04-40 mM Borax-30% v/v de metanol (pH 9,0); la inyección hidrodinámica de la muestra de hasta 4 s a 0,5 psi; 20 kV de voltaje aplicado. Se utilizó el detector de matriz de diodos y la longitud de onda de detección fue de 364 nm. Basándose en el área del pico, se observaron mayores niveles de mejoras selectivas y sensibles en el análisis y se logró un enriquecimiento de 14, 26 y 5 veces de la rutina, el hiperósido y el ácido clorogénico, respectivamente. Este método se aplicó con éxito para determinar los tres compuestos en Flos Farfarae. La curva lineal de la respuesta del pico frente a la concentración fue de 20 a 400 µg/ml, de 16,5 a 330 µg/mL, y de 25 a 500 µg/mL, respectivamente. Los coeficientes de regresión fueron de 0,9998, 0,9999 y 0,9991, respectivamente.

• Materias:Análisis cromatográfico Electroquímica Química farmacéutica Método espectrofotométrico
• Subjects:Chromatographic analysis Electrochemistry Chemistry pharmaceutical Spectrophotometric method
• Palabras claves:flos farfarae, ácido clorogénico, tampón de corrimiento, enriquecimiento de la rutina, elección de corrimiento, separación por electroforesis capilar, ml, detector de matriz, inyección hidrodinámica, concentración
• Keywords:flos farfarae, chlorogenic acid, running buffer, enrichment of rutin, choice of running, capillary electrophoresis separation, ml, array detector, hydrodynamic injection, concentration