El carcinoma hepatocelular (CHC) es una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer. La infección por VHB es un importante factor de riesgo para la tumorigénesis del CHC, dado que el entorno inflamatorio está estrechamente relacionado con la morbilidad y el pronóstico. En consecuencia, es de urgente importancia explorar el panorama inmunogenómico para complementar el pronóstico del CHC. Se integraron los perfiles de expresión de los genes relacionados con la inmunidad (IRG) en 377 pacientes con CHC para generar IRG diferencialmente expresados basados en el conjunto de datos del Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA). Estos IRGs fueron evaluados y valorados en términos de sus valores de diagnóstico y pronóstico. Un total de 32 genes inmunológicos expresados diferencialmente resultaron estar significativamente correlacionados con la supervivencia global de los pacientes con CHC. El análisis de enriquecimiento funcional de Gene Ontology reveló que estos genes participaban activamente en la interacción citoquina-receptor de citoquinas. Una firma pronóstica basada en los IRG (HSPA4, PSME3, PSMD14, FABP6, ISG20L2, TRAF3, NDRG1, NRAS, CSPG5 e IL17D) estratificó a los pacientes en grupos de alto riesgo frente a grupos de bajo riesgo en términos de supervivencia global y se mantuvo como factor pronóstico independiente en los análisis multivariantes tras ajustar por factores clínicos y patológicos. En el presente estudio se examinaron varios IRG (HSPA4, PSME3, PSMD14, FABP6, ISG20L2, TRAF3, NDRG1, NRAS, CSPG5 e IL17D) de importancia clínica, lo que revela que la firma clínico-inmunitaria propuesta es una puntuación de riesgo prometedora para predecir el pronóstico del CHC.
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