Resumen

Los espectros IR y Raman experimentales del acetazolamida sólido han sido analizados mediante el cálculo de las estructuras moleculares y los espectros vibracionales de las formas monómero y dímero, así como los cúmulos de agua del acetazolamida. Los posibles conformeros estables de la molécula de acetazolamida libre en el estado fundamental fueron obtenidos escaneando la superficie de energía potencial a través de los ángulos diedros, D (1S-2C-6S-9N), D (4N-5C-12N-14C) y D (5C-12N-14C-16C). Los parámetros de geometría final para los conformeros estables obtenidos fueron determinados mediante la optimización de geometría, realizada en el nivel teórico DFT/B3LYP/6-31G++(d,p). Posteriormente se formaron las posibles formas dímeras de la molécula y los cúmulos de acetazolamida-HO, y se investigaron sus conformaciones preferidas desde el punto de vista energético utilizando el mismo método y el mismo nivel teórico. Se investigó el efecto de BSSE en la estructura y energía del dímero de acetazolamida. La asignación de los modos vibracionales se realizó basándose en la distribución de energía potencial de los modos vibracionales, calculada mediante el programa GAR2PED. Se encontró que las frecuencias vibracionales experimentales del acetazolamida sólido concuerdan mejor con las frecuencias calculadas de la forma dímera de acetazolamida que con las de su forma monomérica. Se realizó un análisis NBO en las geometrías tanto del monómero como del dímero.

• Materias:Ionización Espectrofotometría Fluidos de perforación Análisis fluorimétrico Farmacocinética metabolómica
• Subjects:Ionization Spectrophotometry Drilling fluids Fluorimetric analysis Metabolomic pharmacokinetics
• Palabras claves:Experimental; IR; Espectros Raman; Acetazolamida; Estructuras moleculares; Espectros vibracionales
• Keywords:Experimental; IR; Raman spectra; Acetazolamide; Molecular structures; Vibrational spectra