Resumen

En este trabajo se presenta un método para la separación de la mezcla de estereoisómeros del octol C-tetra(p-hidroxifenil)calix[4]resorcinareno obtenido mediante una reacción de ciclocondensación ácida entre resorcinol y benzaldehído. Se analizó un producto bruto de la reacción de formación de octol mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC), y se encontraron dos señales bien resueltas correspondientes a los isómeros corona y silla. Un protocolo de extracción en fase inversa en fase sólida (RP-SPE) permitió la separación de los dos estereoisómeros con alta pureza de cada isómero. Finalmente, los estereoisómeros crudos y purificados se caracterizaron mediante técnicas de FT-IR, 1H-NMR y 13C-NMR, confirmando la identidad química de los dos isómeros y la eficacia en el proceso de separación.

• Materias:Análisis cromatográfico Estructura molecular Análisis químico Farmacocinética Voltamperometría
• Subjects:Chromatographic analysis Molecular structure Chemical test Pharmacokinetics Voltammetry
• Palabras claves:reacción de ciclocondensación ácida, reacción de formación de octol, separación, estereoisómeros, técnicas de nmr, isómeros de silla, identidad química, producto bruto, alta pureza, cromatografía líquida
• Keywords:acid cyclocondensation reaction, octol formation reaction, separation, stereoisomers, nmr techniques, chair isomers, chemical identity, crude product, high purity, liquid chromatography