Se estableció un método de espectrometría de masas en tándem por cromatografía líquida altamente sensible, sencillo y rápido para determinar simultáneamente blonanserina y blonanserina C en plasma humano con AD-5332 como patrón interno (IS). Se utilizó un método sencillo de precipitación directa de proteínas para el pretratamiento de la muestra, y la separación cromatográfica se realizó en una columna Waters XBridge C8 (4,6×150 mm, 3,5 μm). La fase móvil consiste en una mezcla de formiato de amonio 10 mM y ácido 0,1órmico en agua (A) y ácido 0,1órmico en metanol (B). Para cuantificar la blonanserina, la blonanserina C y la IS, se realizó una monitorización de reacción múltiple (MRM) en modo ESI positivo. La curva de calibración fue lineal en el rango de concentración de 0,012-5,78 ng-mL-1 para la blonanserina y 0,023-11,57 ng-mL-1 para la blonanserina C (r2>0,9990). La precisión intra e interdiaria de tres niveles de control de calidad (CC) en plasma fue inferior al 7,5%. Por último, el método LC-MS/MS actual, sencillo, sensible y preciso, se aplicó con éxito para investigar la farmacocinética de blonanserina y blonanserina C en voluntarios chinos sanos.
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