Resumen

Se ha establecido y validado un método sencillo de cromatografía en capa fina de alto rendimiento (HPTLC) para la separación y el análisis cuantitativo de losartán potásico, amlodipino e hidroclorotiazida a granel y en formulaciones farmacéuticas. Tras la extracción con metanol, las soluciones de muestra y estándar se aplicaron a placas de gel de sílice y se revelaron con cloroformo : metanol : acetona : ácido fórmico 7,5 :1.3 :0.5 :0,03 (v/v/v/v) como fase móvil. Las zonas se escanearon densitométricamente a 254 nm. Los valores de Rf de amlodipino besilato, hidroclorotiazida y losartán potásico fueron 0,35, 0,57 y 0,74, respectivamente. Los gráficos de calibración fueron lineales en los intervalos de 500-3000 ng por punto para losartán potásico, amlodipino e hidroclorotiazida, y los coeficientes de correlación, r, fueron de 0,998, 0,998 y 0,999, respectivamente. La idoneidad de este método para la determinación cuantitativa de estos compuestos fue por validación de acuerdo con los requisitos de las normas reguladoras farmacéuticas. El método puede utilizarse para el análisis rutinario de estos fármacos a granel y en formulación.

• Materias:Análisis cromatográfico Química farmacéutica Análisis químico Análisis espectroquímico Reacción química
• Subjects:Chromatographic analysis Chemistry pharmaceutical Chemical test Spectrochemical analysis Chemical reaction
• Palabras claves:losartán potásico, método, normas de regulación farmacéutica, placas de gel de sílice, cromatografía en capa fina, amlodipino, granel, metanol, gráficos de calibración, valores rf
• Keywords:losartan potassium, method, pharmaceutical regulatory standards, silica gel plates, thin layer chromatography, amlodipine, bulk, methanol, calibration plots, rf values