Objetivo. Evaluar la posibilidad y la eficacia de la nanopartícula que encapsula heparina como nuevo sistema de administración para tratar la enfermedad isquémica. Métodos. En primer lugar, para sintetizar la heparina PLGA y probar la morfología de la superficie, el diámetro medio, la eficiencia de carga, y el tiempo de liberación in vitro, a continuación, inyectar la heparina PLGA en las extremidades isquémicas de ratón para observar la recuperación de la perfusión con LDPI en el momento de postisquémica 7, 14, 21, y 28 días, y, finalmente, probar la expresión de VEGF y HGF, el número de los neovessels y registrar la puntuación necrótica de las extremidades isquémicas. Resultados. La morfología de la superficie de la heparina PLGA era lisa, el diámetro medio era de 297 nm, la eficiencia de carga era del 5,35%, y el período de liberación se mantuvo durante 14 días. En el experimento con animales, la recuperación de la perfusión, el nivel de expresión de HGF y la densidad capilar en el grupo PLGA-heparina fueron significativamente superiores a los del grupo de control, lo que concordaba con una menor necrosis isquémica de las extremidades. Conclusiones. Las nanopartículas que encapsulan heparina podrían tener éxito y ser eficaces en la enfermedad isquémica. La angiogénesis terapéutica de la heparina PLGA podría deberse a la prolongación de sus efectos biológicos con la estimulación de la expresión del factor de crecimiento.
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