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Human monoclonal antibodies (mAb): Interrogation of the memory B cell compartment as a powerful platform for the discovery and development of superior therapeuticsAnticuerpos monoclonales humanos (mAb): interrogación del compartimento de células B de memoria como una plataforma poderosa para el descubrimiento y desarrollo de terapias superiores

Resumen

Antecedentes: nuestra plataforma tecnológica patentada I-STARTM (rescate de anticuerpos terapéuticos in situ) de alto rendimiento permite el descubrimiento de candidatos de anticuerpos terapéuticos completamente humanos, eliminando la necesidad de largos procesos de humanización, maduración de afinidad y otras optimizaciones. La interrogación del compartimento de células B de memoria permite escanear el repertorio en busca de anticuerpos en un donante y la identificación de anticuerpos a menudo dirigidos contra epítopos novedosos, raros, incluidos los conformacionales. Usando I-STARTM, hemos identificado con éxito el primer mAb del virus de la influenza verdaderamente amplio espectro, TCN-032, y una gran cantidad de anticuerpos altamente potentes y ampliamente neutralizantes (bNAbs) contra el VIH. Presentaremos nuestro programa clínico de influenza que ilustra las ventajas de I-STARTM. TCN-032 es un medicamento de primera clase dirigido a la proteína M2 con un nuevo mecanismo de acción. Esta alta afinidad, alta avidez de mAb IgG1κ completamente humano demuestra la actividad in vitro de ADCC y CDC nanomolar.

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DC.Title.spa
 Human monoclonal antibodies (mAb): Interrogation of the memory B cell compartment as a powerful platform for the discovery and development of superior therapeutics
DC.Title.eng
 Anticuerpos monoclonales humanos (mAb): interrogación del compartimento de células B de memoria como una plataforma poderosa para el descubrimiento y desarrollo de terapias superiores
DC.Creator
 Bonavia, Aurelio
DC.Subject.snpi.spa
DC.Subject.snpi.eng
DC.Subject.spa
  •  I-STARTM; Anticuerpos; Virus de la influenza; VIH; Proteína M2
DC.Subject.eng
  •  I-STARTM; Antibodies; Influenza virus; HIV; M2 protein
DC.Description.spa
Antecedentes: nuestra plataforma tecnológica patentada I-STARTM (rescate de anticuerpos terapéuticos in situ) de alto rendimiento permite el descubrimiento de candidatos de anticuerpos terapéuticos completamente humanos, eliminando la necesidad de largos procesos de humanización, maduración de afinidad y otras optimizaciones. La interrogación del compartimento de células B de memoria permite escanear el repertorio en busca de anticuerpos en un donante y la identificación de anticuerpos a menudo dirigidos contra epítopos novedosos, raros, incluidos los conformacionales. Usando I-STARTM, hemos identificado con éxito el primer mAb del virus de la influenza verdaderamente amplio espectro, TCN-032, y una gran cantidad de anticuerpos altamente potentes y ampliamente neutralizantes (bNAbs) contra el VIH. Presentaremos nuestro programa clínico de influenza que ilustra las ventajas de I-STARTM. TCN-032 es un medicamento de primera clase dirigido a la proteína M2 con un nuevo mecanismo de acción. Esta alta afinidad, alta avidez de mAb IgG1κ completamente humano demuestra la actividad in vitro de ADCC y CDC nanomolar.
DC.Source
 https://www.omicsonline.org/2157-2526/2157-2526-S1.006-001.pdf
DC.Identifier.virtualpro
 http://www.revistavirtualpro.com/biblioteca/anticuerpos-monoclonales-humanos-mab-interrogacion-del-compartimento-de-celulas-b-de-memoria-como-una-plataforma-poderosa-para-el-descubrimiento-y-desarrollo-de-terapias-superiores
DC.Identifier.issn-isbn
 ISSN:2157-2526 (Versión electrónica)
DC.Identifier.citacion
 Revista Virtual Pro, ,
DC.Language
 Inglés
DC.Relation
 
DC.Publisher
OMICS Publishing Group
DC.Contributor
 
DC.Rights
 Derechos de autor:1
DC.Date
 2012
DC.Type
 Artículo
DC.Format
 pdf
DC.Identifier.file
21560.pdf

Información del documento

  • Titulo:Human monoclonal antibodies (mAb): Interrogation of the memory B cell compartment as a powerful platform for the discovery and development of superior therapeutics
  • Autor:Bonavia, Aurelio
  • Tipo:Artículo
  • Año:2012
  • Idioma:Inglés
  • Editor:OMICS Publishing Group
  • Materias:Enfermedades infecciosas Biotecnología Inmunología Virus
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