El trans-resveratrol establece la planaridad en su estructura, lo que lo convierte en un compuesto interesante tanto en exámenes experimentales como teóricos. El presente estudio, utilizando el método funcional de la densidad (DFT), intenta comparar las capacidades antioxidantes entre los grupos hidroxilo (OH) y metilos aromáticos (CH) de esta molécula. Se utilizó el funcional B3LYP de intercambio-correlación de Becke junto con el conjunto de bases 6-311 G(d, p) para revelar los efectos de la geometría estructural y la característica electrónica en los resultados antioxidativos de los grupos OH y CH. La acción antioxidante del trans-resveratrol ha seguido el mecanismo HAT en gas, pero la vía SPLET en líquidos. La ruptura del enlace OH es más fácil que la del enlace CH. La ruptura del enlace 4-OH induce los valores más bajos de BDE de 74,4-77,9 kcal/mol en gas, acetona, metanol y agua, así como los valores más bajos de PA de 37,2-46,2 kcal/mol en acetona, metanol y agua. Desde el punto de vista cinético, el 4-OH es también un centro activo para capturar el radical de laboratorio DPPH, los radicales ROS HOO- y CH3O-, y el radical RNS -NO2.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Catálisis PWA acelerada por MCM-41 de la reacción de Friedel-Crafts de indoles e isatinas
Artículo:
Efecto del pH en la liberación de metales pesados de un sedimento contaminado
Artículo:
Mecanismo Confirmado para la Reacción de 1,8-Diaminonaftaleno y Derivados de Aroilpirovato de Etilo, DFT/B3LYP, y Actividad Antimicrobiana de los Productos
Artículo:
Análisis de la Rutina de Lespedeza virgata (Thunb.) DC. por Extracción Asistida por Microondas y Electroforesis Capilar
Artículo:
Síntesis, evaluación antibacteriana y antioxidante de nuevos derivados de 1-(5,7-dicloro-1,3-benzoxazol-2-il)-1H-pirazolo[3,4-b]quinolina