La aplasia pura de células rojas (APCR) es un síndrome raro de insuficiencia de médula ósea definido por una anemia normocítica progresiva y una reticulocitopenia sin leucocitopenia y trombocitopenia. La APCR secundaria puede estar asociada con varios trastornos hematológicos, como la leucemia linfocítica crónica (LLC) o el linfoma no Hodgkin (LNH). El objetivo de la presente revisión es investigar la asociación infrecuente entre la APCR y los trastornos linfoproliferativos. La APCR podría preceder a la aparición del linfoma, presentarse simultáneamente con la enfermedad neoplásica linfoide o aparecer después del trastorno linfomático. Se informan posibles mecanismos moleculares fisiopatológicos para explicar la rara asociación entre la APCR y los trastornos linfoproliferativos. Se presume que la mayoría de los casos de APCR son mediados por autoinmunidad,
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