Resumen

Los tioésteres de 1,3,4-tiadiazol-2-carboxilato son fracciones atractivas para la inclusión en materiales cristalinos líquidos potencialmente ferroeléctricos. Se ha comprobado que la estrategia de ciclación de Lawesson es tremendamente efectiva para preparar estos materiales. La ciclación de precursores 1,4,5-tricarbonilo apropiados como paso final en la ruta sintética evita reacciones rápidas competitivas de descarboxilación, produce altos rendimientos y permite un proceso de purificación simple.

Esta investigación tuvo dos objetivos principales. En primer lugar, la optimización de la estrategia de ciclación mencionada hacia los arilésteres de 1,3,4-tiadiazol-2-carboxilato obtenidos por Schmidt (ver bibliografía del documento). Asimismo, aplicar la estrategia para sintetizar tioésteres de 1,3,4-tiadiazol-2-carboxilato y, en esencia, finalizar el trabajo iniciado por Wallace (ver bibliografía del documento) mediante una opción alterna.

• Materias:Tecnologí­a de los materiales Materiales
• Subjects:Materials engineering Materials
• Palabras claves:ciencia de materiales, química orgánica, cristales líquidos, tioésteres, tiadiazol, estrategia ciclación de Lawesson
• Keywords:materials science, organic chemistry, liquid crystals, thioesters, thiadiazole, late-stage Lawessons cyclization strategy