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Se sintetizaron pirroles trisustituidos 1,2,4 con un proceso original de aminación alílica en cascada/paladino-catalizada por acoplamiento cruzado de Sonogashira y heterociclización en un solo paso. Se asignaron los espectros de RMN de H y C a doce compuestos nuevos que contenían diferentes sustituyentes en las posiciones 1 y 2, y un grupo ácido carboxílico o éster en la posición 4. Cada asignación se basó en la combinación de experimentos unidimensionales y bidimensionales (APT, COSY, HMBC).
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
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