La vía FAS/FASL juega un papel crítico en el mantenimiento de la tolerancia inmune periférica; por lo tanto, los genes de apoptosis, Fas y el ligando de Fas (FasL), podrían ser genes candidatos adecuados en la susceptibilidad al lupus eritematoso sistémico (LES) humano. En este estudio de casos y controles, se genotiparon 106 pacientes con LES y 149 controles sanos emparejados por sexo, edad y etnia para los polimorfismos Fas A-670G y FasLC-844T mediante el método de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción por reacción en cadena de la polimerasa (PCR-RFLP). La frecuencia del genotipo -670AA fue significativamente mayor en los pacientes con LES que en el grupo de control y el riesgo de LES fue 2.1 veces mayor en sujetos con genotipo AA. La frecuencia del alelo -670A también fue significativamente mayor en los pacientes con LES que en los controles (58% versus 49%). La frecuencia del gen
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