0,05). Nuestro estudio es el primero en mostrar que el rs2252004 en 10q26 se asoció con la agresividad de la HBP y la eficacia del tratamiento de la HBP." />
Estudios recientes informaron de que el rs2252004 en 10q26 se asociaba significativamente con el riesgo de cáncer de próstata (CaP) en una población japonesa y posteriormente se confirmó en una población china. Nuestro objetivo era evaluar la relación entre este locus y el riesgo/agresividad de la hiperplasia prostática benigna (HPB). El presente estudio incluyó 426 casos de HBP y 1.008 controles del Hospital Xinhua de Shanghai, China. Todos los pacientes con HBP fueron tratados con bloqueadores α-adrenérgicos e inhibidores de la 5α-reductasa durante al menos 9 meses. Las asociaciones entre el rs2252004 y el riesgo/agresividad de la HBP se probaron mediante regresión logística. Las asociaciones entre el rs2252004 y los parámetros clínicos, como la puntuación internacional de los síntomas prostáticos (IPSS), el volumen prostático total (TPV), el PSA total (tPSA) y el PSA libre (fPSA), se evaluaron mediante regresión lineal. El alelo "A" del rs2252004 se asoció significativamente con un mayor riesgo de agresividad de la HBP en una población china (OR = 1,42, 95 I: 1,04-1,96, P=0,03). Los pacientes con el genotipo "A/A" (alelo menor homocigótico) presentaban un aumento del IPSS y del TPV después del tratamiento (P=0,045 y 0,024, respectivamente). No se observó ninguna asociación entre el rs2252004, el riesgo de HBP y los rasgos clinicopatológicos de base (todos P>0,05). Nuestro estudio es el primero en mostrar que el rs2252004 en 10q26 se asoció con la agresividad de la HBP y la eficacia del tratamiento de la HBP.
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