El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los cánceres más frecuentes que provocan comorbilidades y mortalidad en todo el mundo. El objetivo del presente estudio era evaluar la combinación de galato de epigalocatequina y quercetina como un potente agente antitumoral para el protocolo terapéutico. El presente estudio investigó el efecto de galato de epigalocatequina (EGCG) (150 mg) y quercetina (200 mg) en diferentes proporciones sobre la proliferación e inducción de apoptosis en células de cáncer de colon humano (HCT-116). El crecimiento celular, colonogénico, Annexin V y ciclo celular se detectaron en respuesta a las fitomoléculas. Los datos obtenidos mostraron que la formación de colonias se redujo significativamente en el CCR a partir de la concentración más baja probada de 10 µg/mL, con lo que no se formaban colonias visualizadas con un microscopio de contraste de fase. Los datos mostraron un aumento significativo de la anexina V a 100 µg/mL de EGCG (25,85%) y 150 µg/mL de quercetina (48,35%). Además, el análisis del ciclo celular mostró que esta combinación causaba detención del ciclo celular en la fase G1 a concentraciones de 100 µg/mL (72,7%) y 150 µg/mL (75,25%). El efecto combinado de galato de epigalocatequina y quercetina ejerce actividad antiproliferativa contra el CCR y es prometedor como agente alternativo al quimioterapéutico convencional.
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