La curcumina, el principal curcuminoide polifenólico, ha sido descrita en numerosos estudios por su efecto antitumoral en una serie de cánceres. También se ha informado de que la curcumina posee un efecto de radiosensibilización en algunos tipos de cáncer. Sin embargo, la mala solubilidad y la biodisponibilidad insatisfactoria de la curcumina socavan significativamente su aplicación potencial. Aquí preparamos nanopartículas cargadas de curcumina empleando PVP-PCL como portador del fármaco. Los estudios de caracterización indicaron la eficiencia de carga del fármaco y un patrón de liberación in vitro sostenido. El estudio de captación por cuantificación mostró que la eficiencia de captación de Cum-NPs por células de cáncer de pulmón dependía del tiempo y de la dosis. El estudio anticancerígeno in vitro demostró el efecto citotóxico superior de las NP-Cum, con una mayor inducción apoptótica que el Cum libre. Y lo que es más importante, casi no hay informes sobre el efecto radiosensibilizador de las nanopartículas cargadas de curcumina. En este caso, las nanopartículas Cum-NP provocaron una mayor inhibición de la capacidad de formación de colonias de células A549 en comparación con la concentración equivalente de Cum libre, tal y como se demostró en el ensayo clonogénico. Además, las Cum-NP son mucho más eficaces para potenciar el efecto inhibidor del crecimiento tumoral de la radioterapia en un modelo de xenoinjerto de A549. Por lo tanto, los resultados del presente estudio parecen ser el primer informe sobre el efecto radiosensibilizador de las Cum-NPs y allanan el camino para un sistema de administración de nanodrogas de curcumina como posible adyuvante de la radiación.
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