Resumen

Examinamos la contribución de los factores de relajación endotelial y los canales de potasio en las acciones de CPCA, un potente agonista del receptor de adenosina A, en la arteria femoral aislada intacta de ratas macho. CPCA produjo una relajación dependiente de la concentración de la arteria femoral, la cual fue notablemente, pero no completamente, reducida después de la desudación endotelial. DPCPX, un antagonista del receptor A, no tuvo un efecto significativo, mientras que SCH 58261 (antagonista del receptor A) redujo notablemente el efecto provocado por CPCA. La inhibición farmacológica de la sintasa de óxido nítrico o la ciclooxigenasa redujo de manera comparable la acción provocada por CPCA, aunque en menor medida que después de la desudación. En presencia de un tampón con alto K (100mM), las relajaciones producidas por CPCA fueron casi abolidas. TEA (bloqueador de K no selectivo), glibenclamida (bloqueador de

• Materias:Energías renovables Hidrocarburos Infección Enfermedades mentales Tumor
• Subjects:Renewable energy Hydrocarbons Infection Mental illness Tumor
• Palabras claves:Factores relajantes endoteliales; Canales de potasio; CPCA; Receptor de adenosina A; Sintasa de óxido nítrico; Ciclooxigenasa
• Keywords:Endothelial relaxing factors; Potassium channels; CPCA; Adenosine A receptor; Nitric oxide synthase; Cyclooxygenase