Resumen

La nanosílice porosa (NPS) se ha considerado un candidato prometedor para la administración controlada de fármacos contra el cáncer. Sin embargo, los nanotransportadores basados en NPS no modificados mostraron una liberación en ráfaga de los fármacos encapsulados, lo que puede limitar sus usos clínicos. En este informe, se conjugó la superficie de la SNP con la adamantilamina (ADA) a través de puentes de disulfuro (-SS-), PNS-SS-ADA, que se modificó además con el conjugado de ciclodextrina-poli(etilenglicol) éter metílico (CD-mPEG) para formar una estructura de núcleo@cáscara PNS-SS-ADA@CD-mPEG para el suministro desencadenado por redox de doxorubicina (DOX), DOX/PNS-SS-ADA@CD-mPEG. Las nanopartículas PNS-SS-ADA@CD-mPEG preparadas tenían forma esférica con un diámetro medio de 55,5 ± 3,05 nm, un poco más grande que sus nanotransportadores PNS parentales, de 49,6 ± 2,56 nm. Además, estas nanopartículas poseían una alta capacidad de carga de fármaco, con un 79,2 ± 3,2%, para una liberación controlada. La liberación de DOX a partir de las nanopartículas DOX/PNS-SS-ADA@CD-mPEG fue controlada y prolongada hasta 120 h en medio PBS (pH 7,4), en comparación con menos de 40 h en condiciones reductoras de 5 mM de DTT. En particular, la PNS-SS-ADA@CD-mPEG era un nanotransportador biocompatible, y la toxicidad del DOX se redujo drásticamente tras cargar los fármacos en el núcleo poroso. Esta nanopartícula PNS-SS-ADA@CD-mPEG, sensible al redox, podría considerarse un candidato potencial con gran capacidad de carga de fármacos y menor riesgo de toxicidad sistémica.

• Materias:Biopolímeros Nanopartículas Biomateriales Técnica In Vitro Ingeniería de tejidos
• Subjects:Biopolymers Nanoparticles Biomaterials In Vitro Technique Tissue engineering
• Palabras claves:ada@cd, pns, capacidad de carga de fármacos, mpeg, administración de anticancerígenos, estructura core@shell pns, toxicidad de dox, nanopartículas, liberación de dox, administración de doxorubicina
• Keywords:ada@cd, pns, drug loading capacity, mpeg, delivery of anticancer, core@shell structure pns, toxicity of dox, nanoparticles, release of dox, delivery of doxorubicin