Se desarrolló un método cinético simple, selectivo y económico para la determinación de hidracina basado en su efecto inhibitorio sobre el sistema tionina-bromato en medio ácido sulfúrico. La reacción se monitorizó espectrofotométricamente a 601 nm mediante un método de tiempo fijo. Se investigó el efecto de distintos parámetros, como la concentración de reactivos, la fuerza iónica, la temperatura y el tiempo, sobre la velocidad de reacción, y se obtuvieron las condiciones óptimas. En condiciones óptimas, la curva de calibración fue lineal en el intervalo de concentración de 0,8-23,0 μg mL-1 de hidracina, y el límite de detección del método fue de 0,22 μg mL-1. La desviación estándar relativa para cinco determinaciones replicadas de 1,0 μg mL-1 de hidracina fue de 0,74%. Se estudió el potencial efecto de interferencia de especies extrañas en la determinación de hidracina. El método propuesto se aplicó con éxito para la determinación de hidracina en diferentes muestras de agua.
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