El polvo de aleación Sm2Fe17 se preparó mediante tecnología de atomización con gas a alta presión, y se analizaron su morfología y distribución de tamaños. Se calculó la relación entre la evolución de la microestructura del polvo de aleación de Sm-Fe y la velocidad de enfriamiento. Además, se verificó la relación entre la velocidad de enfriamiento del polvo de aleación atomizado a alta presión y el cambio del espaciado del brazo dendrítico secundario (SDAS). La velocidad de enfriamiento del polvo se determinó indirectamente según la relación empírica entre el espaciado dendrítico de la aleación solidificada rápidamente y la velocidad de enfriamiento. Tras la comparación, los resultados concuerdan con el cálculo teórico.
INTRODUCCIÓN
El Sm2 Fe17 es el mejor material para la preparación de la cuarta generación de la aleación SMFe-N de imanes permanentes de tierras raras [1]. Sin embargo, la baja tasa de nitruración ha venido restringiendo la obtención de materiales magnéticos permanentes del sistema Sm-Fe-N con excelentes prestaciones [2]. Muchos estudiosos [3] han estudiado las condiciones de atomización de las aleaciones, los parámetros y el estudio microscópico del polvo, pero la relación entre el tamaño de partícula, SDAS y la velocidad de enfriamiento del polvo de aleación de Sm-Fe preparado bajo los parámetros no se ha involucrado.
El propósito de este trabajo es estudiar la preparación y la evolución de la microestructura del polvo de aleación de Sm-Fe y la relación entre el tamaño de partícula, SDAS y velocidad de enfriamiento.
EXPERIMENTACIÓN
Se extrajo 1 g del polvo para sellarlo al vacío y conservarlo, con el fin de utilizarlo para calcular la proporción de cada rango de tamaño. El número de polvos de cada rango de tamaño y la relación de proporción relativa se tamizaron y contaron como se muestra en la Figura 1 y la Figura 2. Los polvos restantes se tamizaron utilizando 900, 500, 360, 300, 200, 150 tamices objetivo, respectivamente, y se conservaron y marcaron en sellado al vacío, con diferentes rangos de tamaño de partícula de <20 μm, 20-30 μm, 30-40 μm, 40-50 μm, 50-70 μm, 70-100 μm y >100 μm.
Siete grupos seleccionados de polvos se impregnaron con mosaico en frío de resina epoxídica, se pulieron y se grabaron con alcohol ácido nítrico al 4 % durante 20 s. Tras garantizar la suavidad de la superficie grabada y la integridad de la dendrita secundaria después de una simple observación mediante microscopía óptica (OM), se fotografió la dendrita secundaria en la plataforma de microscopía electrónica de barrido (SEM), y las imágenes de observación OM y SEM.
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