Un supuesto común de los mecanismos excitotóxicos en el sistema nervioso es que el desequilibrio iónico resultante de la sobreestimulación de los receptores de glutamato y el aumento de la afluencia de Na y Ca abruma los sistemas metabólicos de energía celular que conducen a la muerte celular. El objetivo de este estudio fue examinar cómo una corriente de fuga crónica del canal de Na en las células de Purkinje en desarrollo en el mutante heterocigoto Lurcher ( /Lc) afecta a la expresión y distribución de la subunidad α3 de la bomba Na /K ATPasa, un componente clave del sistema de homeostasis que mantiene el equilibrio iónico en las neuronas. Se analizó el patrón de expresión de la subunidad catalítica α3 Na /K ATPasa mediante inmunohistoquímica, histoquímica y Western Blots en cerebelo de tipo salvaje (WT) y /Lc en los días postnatales P10, P15 y P25 para determinar si existen cambios en la distribución de las subunidades Na /K ATPasa activas en las células de Purkinje en degeneración. Los resultados sugieren que la expresión de la subunidad catalítica α3 está alterada en las células de Purkinje /Lc despolarizadas crónicamente, aunque la densidad de bombas Na /K ATPasa activas no está significativamente alterada en comparación con WT en la corteza cerebelosa en P15, y luego disminuye de P15 a P25 en el cerebelo /Lc a medida que las células de Purkinje /Lc degeneran.
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