Objetivo. El epitelio de las vías respiratorias actúa como barrera protectora contra las partículas del aire inhalado. Las lesiones del epitelio pueden provocar la pérdida de la función de barrera. La reparación epitelial en respuesta a una lesión requiere mecanismos complejos, como los microARN, pequeñas moléculas no codificantes, para regular los procesos implicados en la reparación de heridas. Nuestro objetivo era establecer si el perfil de expresión génica de los microARN se altera durante la reparación epitelial de las vías respiratorias en células diferenciadas. Métodos. Se analizó el perfil de expresión génica de miARN durante el cierre de heridas del epitelio bronquial humano normal diferenciado (NHBE) de un donante mediante PCR cuantitativa en tiempo real. Hemos analizado la expresión de 754 genes en cinco puntos temporales durante un período de 48 horas de reparación del epitelio utilizando TaqMan Low Density Array. Resultados. Descubrimos que 233 genes miARN se expresaban en el epitelio bronquial humano normal. Veinte miRNAs se expresaron diferencialmente durante el proceso de reparación de la herida, pero sólo uno (miR-455-3p) mostró significación tras el ajuste FDR (p=0,02). Utilizando STEM, hemos identificado dos grupos de varios genes miARN con un perfil de expresión similar. El análisis de enriquecimiento de vías mostró varias vías de señalización significativas alteradas durante la reparación, principalmente implicadas en la regulación del ciclo celular, la proliferación, la migración, la adhesión y la regulación de la transcripción. Conclusiones. El perfil de expresión de miARN se altera durante la reparación epitelial de las vías respiratorias de células diferenciadas de un donante en respuesta a una lesión mecánica in vitro, lo que sugiere su posible papel en la reparación de heridas.
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