El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es una de las principales causas de muerte de los tumores malignos del aparato respiratorio. En la actualidad, la demanda clínica de biomarcadores para predecir y diagnosticar la enfermedad es cada vez mayor. La sobreexpresión del LncRNA Hotair (Homeobox transcriptional antisense intergenic RNA) se ha asociado previamente con un mal pronóstico y una elevada mortalidad en diferentes tumores malignos. Los resultados de la qRT-PCR mostraron que la expresión del LncRNA Hotair en el tejido tumoral y el suero de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico estaba significativamente regulada al alza. El análisis de correlación clinicopatológica mostró que la regulación al alza de la expresión del LncRNA Hotair estaba estrechamente relacionada con la metástasis en los ganglios linfáticos y el estadio de metástasis en los ganglios linfáticos tumorales (TNM) (P < 0,05). Los resultados mostraron que la transfección de pcDNA3.1-Hotair podía promover la expresión de LncRNA Hotair en NSCLC, mientras que la transfección de Si-Hotair podía reducir el nivel de expresión de LncRNA Hotair, dificultar la migración e invasión de células cancerosas y promover la apoptosis celular. Tras la transfección de Si-Hotair, los marcadores moleculares relacionados con la migración, el nivel de E-cadherina y Bax, aumentaron y el nivel de vimentina, Bcl-2, MMP-3, VEGF, Ki-67 y PCNA disminuyó. Esto demuestra que la proliferación y la migración de las células A549 se promueven y la supresión del LncRNA Hotair puede inhibir la proliferación y la migración de las células de cáncer de pulmón. Estos resultados muestran que el nivel de expresión del LncRNA Hotair de las líneas celulares de CPNM puede promover la invasión y la migración del CPNM, y su expresión tiene una correlación significativa con la metástasis en los ganglios linfáticos, el tamaño del tumor y el estadio TNM. Por lo tanto, esta diana es de gran importancia para el diagnóstico clínico y el tratamiento del NSCLC.
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