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The Gelation Ability and Morphology Study of Organogel System Based on Calamitic Hydrazide DerivativesCapacidad de gelificación y estudio morfológico de un sistema organogel basado en derivados de hidrazida calamítica

Resumen

En este trabajo se ha estudiado sistemáticamente la propiedad gelificante de una serie de LMOG con grupos hidrazida y azobenceno, a saber, la N-4-(alcoxifenil)-N′-4-[(4-metoxifenil)azofenil] benzohidrazida (BNBC-n, n=8,12,14). Los resultados obtenidos demuestran que la capacidad gelificante en disolventes orgánicos se ve influida significativamente por la longitud de la cadena alcoxi terminal. En diferentes disolventes orgánicos, es difícil observar la formación de organogeles para la molécula de BNBC-8. Por el contrario, la formación de organogeles en disolventes orgánicos es más rápida. Por el contrario, los organogelantes BNBC-12 y BNBC-14 con cadenas terminales más largas han mostrado una gran capacidad de gelificación en disolventes orgánicos para formar organogeles estables. La concentración crítica de gelificación para el BNBC-12 alcanza un valor tan bajo como 5,3 × 10-3 M, que puede considerarse un supergelante. Se ha manifestado que la morfología de agregación del organogel depende en gran medida de la naturaleza de los disolventes gelificantes y de la longitud de la cadena alcoxi terminal. La gelificación del BNBC-n proporciona un método sencillo para la preparación de estructuras multidimensionales y la manipulación de la morfología desde cintas, fibras de tubo hueco hasta estructuras tridimensionales en forma de red en diferentes disolventes. Se sugiere que la cooperación de los enlaces de hidrógeno, la interacción π-π y la fuerza de Van der Waals son la principal contribución a esta estructura autoensamblada.

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