La captación del fármaco bloqueador -bloqueante propranolol por células gliales vivas C6 ha sido observada utilizando imágenes de fluorescencia con excitación de dos fotones a 630 nm. Tanto la captación como la liberación de propranolol ocurren en cuestión de minutos y son dependientes de la temperatura, siendo aproximadamente 5 veces más rápidas a 37 ºC que a 20 ºC. La vida útil de fluorescencia intracelular del propranolol es generalmente más corta que el valor de 9.8 ns determinado en una solución acuosa neutra diluida, y la diferencia se atribuye a la extinción de la concentración. Dentro de las células, el propranolol se acumula en vesículas ácidas intracelulares y en el citoplasma, pero se excluye del núcleo celular. Al incubar las células en un medio que contiene 100 µM de propranolol, el fármaco se acumula alcanzando concentraciones intracelulares de hasta 10 mM en un proceso que se cree que es impulsado por la protonación dentro de compartimentos celulares ácidos.
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