Se desarrollaron electrodos selectivos de iones (ISE) basados en membranas poliméricas disolventes selectivas de Cs dopando microesferas de poliestireno reticulado (P-EG) funcionalizadas con etilenglicol en una matriz de poli(cloruro de vinilo) (PVC) plastificado que contenía borato de sodio tetrakis-(3,5-bis(trifluorometil)fenil) (TFPB) como intercambiador de iones. Se realizó un estudio sistemático de los efectos de los plastificantes de membrana bis(2-etilhexil) sebacato (DOS), 2-nitrofenil octil éter (NPOE) y 2-fluorofenil nitrofenil éter (FPNPE) sobre la respuesta potenciométrica y la selectividad de los electrodos correspondientes. Bajo ciertas condiciones, los electrodos selectivos de iones (ISEs) basados en P-EG que contienen TFPB y plastificados con NPOE exhibieron una respuesta super-Nernstiana entre 1×10-3 y 1×10-4 M Cs , una característica de respuesta no observada en membranas análogas plastificadas con DOS o FPNPE. Además, el rendimiento de los ISE basados en P-EG se comparó con el de los electrodos basados en dos ionóforos móviles, un derivado neutro lipofílico del etilenglicol (éter monooctadecílico de etilenglicol [U-EG]) y un ionóforo metalacarborano cargado, el bis(dicarbolil)cobalato(III) de sodio (CC). En general, los electrodos basados en P-EG plastificados con FPNPE presentaron el mejor rendimiento, con un rango lineal de 10-1-10-5 M Cs , un límite de detección inferior convencional de 8,1×10-6 M Cs , y una pendiente de respuesta de 57,7 mV/década. La respuesta al pH de las ISE de P-EG que contienen TFPB se evaluó para membranas plastificadas con NPOE o FPNPE. En ambos casos, los electrodos permanecieron estables en todo el intervalo de pH 3-12, observándose sólo una ligera interferencia de protones por debajo de pH 3.
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