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Characterization of NGF, trkANGFR, and p75NTR in Retina of Mice Lacking Reelin GlycoproteinCaracterización de NGF, trkANGFR y p75NTR en la retina de ratones que carecen de la glicoproteína reelina

Resumen

Tanto la reelina como el factor de crecimiento nervioso (NGF) desempeñan funciones cruciales en el desarrollo de la retina. La retinogénesis se ve gravemente afectada en los ratones E-reeler, un modelo de deficiencia de Reelina que muestra una expresión específica de la proteína verde fluorescente en las células bipolares de los bastones (RBCs). Dado que no se dispone de datos sobre la interacción entre Reelina y NGF, se investigó la expresión de NGF y trkANGFR/ p75NTR en retinas de ratones E-reeler frente a ratones control, mediante microscopía confocal, Western blotting y análisis PCR en tiempo real. Se observó un aumento disperso de la proteína NGF en la capa de células ganglionares y más pronunciado en la capa nuclear interna (INL). Se detectó un aumento selectivo de p75NTR en la mayoría de los GR y en otros subtipos celulares de la INL. Por el contrario, se detectó una ligera tendencia a la disminución para trkANGFR, aunque no significativa. Los datos confocales se validaron mediante Western blot y PCR en tiempo real. Por último, la disminución de la relación trkANGFR/ p75NTR, representativa del aumento de p75NTR, se correlacionó significativamente con E-reeler frente a E-control. Estos datos indican que NGF-trkANGFR/ p75NTR está afectado en la retina E-reeler y que p75NTR podría representar el principal receptor de NGF implicado en el proceso. Esta primera caracterización de NGF-trkANGFR/ p75NTR sugiere que E-reeler podría ser adecuada para explorar la interacción Reelin-NGF, representando una fuente de información adicional en aquellas patologías caracterizadas por degeneración retiniana.

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