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El óxido de zinc se obtuvo por precipitación en un sistema de emulsión con acetato de zinc utilizado como precursor del ZnO e hidróxido de potasio o hidróxido de sodio como agente precipitante. Para la preparación de la emulsión también se utilizó ciclohexano, como fase orgánica, y una mezcla de tensioactivos no iónicos. Aplicando modificaciones en el proceso de precipitación del ZnO, como el cambio del agente precipitante, la composición de los sustratos y la velocidad de dosificación de los sustratos, se obtuvieron algunas estructuras interesantes de partículas de ZnO. La morfología de las muestras modificadas se analizó a partir de imágenes de SEM (microscopio electrónico de barrido) y TEM (microscopio electrónico de transmisión). Además, las muestras se caracterizaron mediante la determinación de sus propiedades dispersivas utilizando el método de retrodispersión no invasiva (NIBS), parámetros de adsorción (BET) y estructura cristalina (DRX). También se aplicó el análisis termogravimétrico (TG), así como la espectrofotometría infrarroja (FT-IR). Para las muestras seleccionadas se midieron también sus propiedades eléctricas (permitividad dieléctrica y conductividad eléctrica). El óxido de zinc obtenido consistía en partículas en forma de sólidos, elipsoides, varillas y escamas, con tamaños que oscilaban entre 164 y 2670 nm y mostraban un área superficial bien desarrollada con valores tan altos como 20 m2/g.
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