Se ha utilizado el método de valoración potenciométrica para definir las estequiometrías y las constantes de estabilidad de complejos ternarios de Cu(II) con duloxetina (D) y algunos aminoácidos seleccionados (L). Las constantes de protonación de los ligandos y las constantes de estabilidad de los complejos binarios y ternarios de Cu(II) con los ligandos se calcularon a partir de los datos potenciométricos utilizando el programa HYPERQUAD. Las constantes de formación de los complejos formados en soluciones acuosas y sus distribuciones de concentración en función del pH se evaluaron a 25°C y fuerza iónica 0,10 mol-L-1 NaNO3. Se han determinado las estabilidades respectivas de los complejos ternarios en comparación con los correspondientes complejos binarios en términos de Δlog K y valores de %R.S. Se ha sintetizado un nuevo fármaco binario y ternario de duloxetina (D) con glicina y sus complejos de Cu(II) y se ha caracterizado mediante varios métodos espectroscópicos. Los espectros electrónicos y las medidas de susceptibilidad magnética revelan una geometría planar cuadrada para ambos complejos. Los análisis elementales y los datos espectrales de masas han justificado la composición [Cu(D)(Gly)] y [Cu(D)Cl(H2O)] de los complejos, donde D = duloxetina y Gly = glicina. Los espectros EPR de los complejos de Cu(II) apoyan las estructuras mononucleares. Se investigan las propiedades térmicas y la cinética de descomposición de los complejos de Cu(II).
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