Los complejos ópticos heterometálicos [Cu2Co(S,S( )cpse)3(H2O)3]-4H2O (1) y [Cu2Ni(S,S( )cpse)3(H2O)3]-10H2O (2) se obtuvieron a partir del compuesto mononuclear cobre(II) mediante la adición de cloruros de níquel(II) o cobalto(II), donde (H2cpse) es el derivado del aminoalcohol acetilado N-[2-hidroxi-1(R)-metil-2(R)-feniletil]-N-metilglicina. En comparación con el compuesto homotrinuclear de cobre(II) [Cu3(S,S( )cpse)3(H2O)3]-8H2O descrito anteriormente, la sustitución de un átomo de cobre(II) por un ion de cobalto(II) dio lugar a un compuesto heterotrinuclear 1, que presenta un comportamiento ferromagnético-antiferromagnético. Al sustituir un átomo de cobre(II) por un ion de níquel(II), el compuesto trinuclear 2 mostró un acoplamiento antiferromagnético. El comportamiento magnético de los compuestos heterotrinucleares depende de la naturaleza del ion metálico que se introdujo en el conjunto triangular de cobre(II). El ligando y sus compuestos de coordinación se caracterizaron por IR, UV-Vis-NIR. Su composición química se confirmó mediante espectroscopia de fotoelectrones (XPS).
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